Déformation...

Un message fort de Guilhem atteint de neurofibromatose...

"Ce qui me choque, c'est que dans les média, dans la rue, à la télé, on ne voit jamais des personnes qui ont des problèmes au visage.

Du coup je pense aussi que ça n'aide pas à faire accepter ces personnes...

Je pense que le fait que des personnes en parlent et osent s'affirmer, se montrer, s'exposer ça peut aussi être un déclencheur pour d'autres, une prise de conscience pour au final leur dire :

La Société, les autres et le monde ne sont pas aussi cruels que ce que je pense, que l'idée que je me fais et qu'avec le temps, avec l'âge les perceptions, les mentalités peuvent évoluer...

( Source sur PositivR )

"Ce qui m'a fait tenir, c'est l'amour de mes parents et de mes amis." (VIDÉO)

En termes d'acceptation du handicap, notre société a encore beaucoup de chemin à faire. Alors, pour lui donner un petit coup de pouce et l'encourager, Guilhem, atteint d'une neurofibromatose de ...

https://positivr.fr/neurofibromatose-guilhem-regard-des-autres/

Plus d'infos sur la neurofibromatose et ses conséquences pour l'enfant ici:

Neurofibromatose : Tout savoir sur cette maladie génétique évolutive

Les neurofibromatoses sont un groupe de maladies génétiques. On trouve la neurofibromatose de type 1 (NF1), appelée également Recklinghausen, qui est la plus répandue, et la neurofibromatose d...

https://www.integrascol.fr/neurofibromatose/

Et la vidéo d'aujourd'hui que je dédie à :

Les Articles de ce blog vous sont proposés sous licence Créative Commons 4.0:

Attribution - Pas d’Utilisation Commerciale - Partage dans les Mêmes Conditions
Voir le Résumé Explicatif | Voir le Code Juridique